TANTUMGRIP 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovou príchuťou Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovou príchuťou

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

TANTUMGRIP 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovo-medovou príchuťou Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s citrónovo-medovou príchuťou

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

TANTUMGRIP 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s pomarančovou príchuťou Slovakia - slovakisk - ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

tantumgrip 600 mg/10 mg prášok na perorálny roztok s pomarančovou príchuťou

angelini pharma Österreich gmbh, rakúsko - paracetamol, kombinácie s výnimkou psycholeptík - 07 - analgetica, antipyretica

KOMBIGLYZE XR 5 mg/500 mg Comprimé Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kombiglyze xr 5 mg/500 mg comprimé

astrazeneca ab suede - la saxagliptine+metformine - comprimé - 5 mg/500 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - kombiglyze xr est indiqué comme traitement adjuvant à un régime alimentaire et à l'exercice physique pour améliorer le contrôle glycémique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2 lorsqu'un traitement par la saxagliptine et la metformine est approprié.

KOMBIGLYZE XR 5 mg/1000 mg Comprimé Tunisia - fransk - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

kombiglyze xr 5 mg/1000 mg comprimé

astrazeneca ab suede - la saxagliptine+metformine - comprimé - 5 mg/1000 mg - appareil digestif et metabolisme - medicament utilise dans le traitement du diabete - kombiglyze xr est indiqué comme traitement adjuvant à un régime alimentaire et à l' exercice phisyque pour améliorer le contrôle glycémique chez des patients adultes atteints de diabète de type 2 lorsqu'un traitement par la saxagliptine et la metformine est approprié .

Vaxxitek HVT+IBD Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantti kalkkunan herpesvirus, kanta vhvt013-69, live - immunologisia valmisteita varten aves, kanoja, immunologisia valmisteita - embryonated eggs; chicken - kanojen aktiivinen immunisointi:ehkäisemään kuolleisuutta ja vähentämään kliinisiä oireita ja leesioita gumboron tauti. vähentää kuolleisuutta, kliinisiä oireita ja vaurioita marekin tautia.

Dukoral Den europeiske union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dukoral

valneva sweden ab - rekombinant kolera toxin b underenhed, vibrio cholerae 01 - cholera; immunization - vacciner - dukoral er indiceret til aktiv immunisering mod sygdom forårsaget af vibrio cholerae serogruppe o1 hos voksne og børn fra 2 år, der vil besøge endemiske / epidemiske områder. brug af dukoral bør fastsættes på grundlag af de officielle anbefalinger under hensyntagen til variabiliteten i epidemiologi og risikoen for at pådrage sig sygdommen i forskellige geografiske områder og rejser betingelser. dukoral bør ikke erstatte standard beskyttelsesforanstaltninger. i tilfælde af diarré foranstaltninger af rehydrering bør anlægges.

Poulvac Flufend H5N3 RG Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantinis inaktyvuotas paukščių gripo virusas - imunologiniai preparatai - chicken; ducks - kiaulėms ir ančioms aktyviai imunizuoti a tipo paukščių gripo virusą, h5 potipį. viščiukai: mirtingumo ir viruso išskyrimo mažinimas po užkrėtimo. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. kepenų imuniteto trukmė dar nebuvo nustatyta. antys: sumažinti klinikinius ligos požymius ir virusų išskyrimą po iššūkis. imuniteto pradžia: 3 savaites po antrosios injekcijos. imuniteto trukmė ančiose: 14 savaičių po antrosios injekcijos.

Poulvac Flufend H5N3 RG Den europeiske union - finsk - EMA (European Medicines Agency)

poulvac flufend h5n3 rg

pfizer limited - rekombinantti inaktivoitu lintuinfluenssavirus - immunologian osalta - chicken; ducks - kana- ja ankkojen aktiivista immunisointia vastaan ​​tyypin a lintuinfluenssavirusta, alatyyppiä h5. kanat: kuolleisuuden ja viruksen erittymisen vähentäminen haasteen jälkeen. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. koira-immuniteetin kestoa ei ole vielä vahvistettu. ducks: vähentämään kliinisiä oireita ja viruseritystä jälkeen haaste. immuniteetti: 3 viikkoa toisen injektion jälkeen. antennien koskemattomuuden kesto: 14 viikkoa toisen injektion jälkeen.

Vaxxitek HVT+IBD Den europeiske union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

vaxxitek hvt+ibd

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - rekombinantinis turkija herpesvirus, kamienas vhvt013-69, gyventi - immunologicals už ave, naminės vištos, immunologicals - embryonated eggs; chicken - aktyvios imunizacijos viščiukų:kad nebūtų mirtingumą ir sumažina klinikinių požymių ir pažeidimų, infekcinės ligos bursal. sumažinti mirtingumą, klinikinių požymių ir pažeidimų, dėl marek liga.